Качественная реакция на золото

Все качественные реакции проводятся в солянокислых растворах, в которых золото находится в виде комплексного хлорида, окрашенного в желтый цвет. Цианистые растворы переводят в солянокислые (см. гл. И, стр. 53). [c.85]

Большинство качественных реакций основано на образовании коллоидного раствора металлического золота в разбавленных растворах комплексного хлорида под действием различных восстановителей. В зависимости от восстановителя и условий реакции раствор имеет красный, синий или фиолетовый цвета. [c.85]

Для качественной оценки обычно необходимо небольшое количество измельченного образца, и первая стадия работы заключается в переведении его в раствор.

емнезем и многие силикаты требуют сплавления с флюсами или применения фтористоводородной кислоты. Однако большое количество образцов может быть растворено в кислотах и щелочах в количествах, достаточных для проведения качественных реакций. Для карбонатов кальция, стронция, бария, марганца, железа, магния, цинка и урана может быть применена соляная кислота. Добавление таких окислителей, как азотная кислота или хлорат калия, переводит в раствор некоторые силикаты и сульфиды меди, кобальта, свинца, молибдена и цинка. Лучшим реагентом для разложения руд меди, кадмия, молибдена, кобальта и никеля является азотная кислота, а для золота, ртути, ванадия и платины— царская водна. Серная кислота применяется для руд алюминия, бериллия, марганца, свинца, тория, титана, урана и редкоземельных элементов. В некоторых случаях может быть применен 35%-ный раствор едкого натра или едкого кали. В тех случаях, когда проба кислотами и щелочами не разлагается, ее при помощи флюсов превращают в плав, который затем растворяют в кислоте. [c.47]

Наиболее чувствительно качественное люминесцентное открытие иона золота по реакции с а-нафтофлавоном в присутствии иодида калия [64]. [c.212]

Отдельные качественные реакции были известны в глубокой древности. Качественный анализ сводился первоначально к распознаванию состава некоторых минералов по их свойствам. Количественный анализ зародился в виде так называе.мого пробирного искусства , заключавшегося главным образо.м в определении чистоты золота и серебра. [c.13]

Отдельные качественные реакции были известны еще в глубокой древности. Так, например, они применялись в древнем Египте при испытании золотых и серебряных изделий. [c.23]

Например, итальянский химик и историк химии М. Джуа, посвятивший в 1925 г. специальную работу сопоставлению атомистических взглядов Р. Бойля и П. Гассенди, нашел, что свои представления о комбинации качественно однородных атомов в качественно различные ансамбли Бойль вынужденно — по велению опыта — координировал с представлениями о химических элементах. Бойль заключил, что корпускулы, из которых образованы тела, остаются неизменными при различных превращениях последних [4, с. 92]. Основанием для такого заключения служил опыт действие на золото царской водки, а на серебро, медь и ртуть азотной кислоты приводит к исчезновению этих металлов и их переходу в раствор, но их корпускулы, растворенные в кислоте, должны сохраняться без изменения, потому что из этих растворов можно снова получить исходные металлы (с. 92). Исходя из такого вполне логичного. заключения, М. Джуа при.ходит к выводу, что исследования Бойля вели к объяснению химических реакций на основе понятия элемента (там же). [c.36]

Для качественного флуоресцентного открытия золота предложено несколько реакций, основанных на окислении им йодида калия выделяющийся при этом свободный йод тушит флуоресценцию акридина, а-нафтофлавона или хинина [232]. Такую же реакцию со всеми тремя реактивами дают селен и теллур флуоресценцию акридина тушит также хромат, хинина — платина, а а-нафтофлавона — платина и медь [232] (такое действие на [c.157]

Конец 50-х годов и бО-е годы открыли новую, золотую эру в кинетике, благодаря возможностям использования электронных вычислительных машин. Применение ЭВМ в кинетических исследованиях—не просто убыстрение расчетов, а новый качественный скачок, позволяющий по-новому ставить и решать проблемы закономерностей протекания сложных каталитических реакций. [c.11]

В средние века из числа известных в то время процессов, происходящих в водных растворах, в целях анализа использовался лишь один золото отделяли от серебра обработкой азотной кислотой. Георг Агрикола (1494—1555) писал, что золото расплющивают в тонкий лист, затем скручивают и обрабатывают азотной кислотой [47]. Большинство химических реакций, составляющих основу классического систематического качественного анализа, были открыты только в период иатрохимии. В это же время было установлено, что с помощью ряда реакций смесь веществ можно разделить на группы, а затем идентифицировать индивидуальные вещества. [c.33]

Ниже будут описаны реакции и открытие платины, палладия, иридия, родия и золота. Так как в основе капельного анализа лежат дробные реакции, это дает возможность производить качественный анализ, начиная с любого иона. [c.128]

Наконец, в главе восьмой Исследование ионных пар методами электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонанса. Количественный подход авторы дают строгое математическое изложение материала, который был в более качественной форме изложен Шарпом и Саймонсом в пятой главе. Возможно, что химики, не обладающие достаточной математической подготовкой, несколько растеряются от обилия уравнений, однако, несомненно, всем читателям станет понятен основной ход рассуждений, показывающих, каким образом квантовая механика количественно решает задачи о геометрии, структуре и энергетике ионных пар и как она объясняет течение различных реакций. Для химиков, сведущих в этой области, восьмая глава может послужить золотой жилой сведений о методах и подходах, пригодных для теоретического изучения ионных пар, и, безусловно, будет способствовать их дальнейшей работе в данной области. [c.12]

Имеется в виду качественная реакция открытия золота по. ной окраске его коллоидного раствора, образующегося при восстанос.. [c.594]

Насыщенный раствор в ледяной уксусной кислоте. Применяют для проведения качественных реакций на иридий, осмий (VIII), рутений, золото (III), проводимых капельным методом на фильтровальной бумаге. [c.121]

Растворяют 250 мг реактива в 50 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Для определения таллия (III) применяют 0,2 7о-ный раствор в 2 н. растворе НС1. Золото определяют фотометрически, применяя 0,04 7о-ный водный раствор. Для качественных реакций применяют 0,01 %-ный водный раствор. Сурьму определяют фотометрически с 0,02 %-ным раствором в 1 М растворе НС1. Рений определяют с 6,6″ 10 М раствором родамина С при pH 0.8, (НзР04). [c.195]

При рассмотрении качественной реакции на золото уже были отмечены восстановительные свойства бумаги, которые в ряде случаев успешно используются. Например, Рудницкий [357] предложил интересную реакцию обнаружения пятен селенитов на бумажных хроматограммах, основанную на образовании комплексной селеномолибденовой кислоты и восстановлении ее бумагой при облучении ультрафиолетовым светом до селеномолибденовой сини. Исследуемый раствор наносят на полоску бумаги Ватман № 3 и проявляют кислым (75 мл изопропанола, 25 мл воды, 5 2 трихлоруксусной кислоты и 0,3 мл 20%-ного раствора аммиака) или щелочным проявителем [c.125]

Для определения всех платиновых металлов и золота обычно приходится предварительно их концентрировать и отделять от других элементов при помощи методов, используемых в количественном анализе (см. гл. V и VI). Применяемые качественные реакции на платиновые металлы и золото пригодны главным образом для анализа растворов комплексных хлоридов этих элементов, о способе получения которых в этом разделе лищь кратко упоминается (см. гл. IV). Не для всех реакций, приведенных ниже, известен механизм и состав образующихся продуктов. Часто также отсутствуют данные, характеризующие чувствительность реакции. Для качественного открытия платиновых металлов и золота могут быть использованы и каталитические свойства этих элементов, способных ускорять многие реакции, особенно окислительно-восстановительные. Каталитические реакции обладают высокой чувствительностью. [c.74]

Раствор комплексных хлоридов благородных металлов подкисляют каплей концентрированной соляной кислоты и взбалтывают с 10 мл чистого уксусноэтилового эфира в делительной воронке. Водный слой отделяют и повторяют взбалтывание с эфиром. Эфирную вытяжку, содержащую золото, вьшаривают в маленькой чашечке досуха, прокаливают чашку до слабокрасного каления. Остаток растворяют в 1 мл царской водки, удаляют азотную кислоту повторным выпариванием с несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и проводят качественные реакции на золото. [c.90]

Наиболее известной качественной реакцией на ниобий и тантал является реакция с таннином, который образует с ниобием оранжевое, а с танталом — желтое окрашивание (или осадки при больших концентрациях). Применяются также и другие органические вещества, преимущественно фенольного характера— пирогаллол, пирокатехин, талловая кислота. Присутствие тантала определяется по фиолетовому окрашиванию раствора выпадению хлопьевидного осадка при добавлении родамина С (тетраэтилродамина). Этой реакции не мешают ниобий и титан, но ионы железа, ртути, сурьмы, золота, меди, вольфрамат- и молибдат-ионы должны отсутствовать, та к как они таклсе дают окрашенные осадки с родамином [420]. [c.163]

М. раствора йодного золота прибавляют к 0,5 г иодистого калия в 25 мл воды) [51. В зоне нахождения сульфидов адсорбент окрашивается в коричневый цвет. По-видимому, при этом образуется комплекс йодного золота с сульфидом. В качестве примеров приведено описание эффекта, наблюдаемого для диэтил-, диизоамил- и дибен зилсульфидов таким образом, эта проба служит качественной реакцией на сульфидную функцию. Такой же реакцией, вероятно, является катализ сульфидами обесцвечивания иода при действии азидя [61. [c.4]

Занимая но степени окисленности промежуточное положение между молекулярным кислородом и водой, В. п, обладает как окислительными, так и восстановительными свойствами. Она окисляет нитрит в нитрат, выделяет иод из иодида, окисляет титановую к-ту в соединения пероксотитанила (качественная реакция на В. п.), бензол в фенол, анилин в азоксибензол, расщепляет ненасыщенные соединения по месту двойной связи и т. д. С другой стороны, В. и, восстанавливает соли золота и серебра, перманганат калия в кислой среде (реакция, используемая для колич. онределения В. п.) и т. д. При окислении ряда ионов Сг (II), Hg (I), Ti (III), Мп (II), Fe (II) образуются гидроксильные радикалы, способствующие разложению В. п., напр. Fe2+ — — Н2О3 = РеЗ+ -f- ОН -f 0Н . Ряд реакций В. п. идет, по-видимому, через промежуточное образование радикала пергидроксила Се — - [c.313]

При анализе сплавов с преобладающим в них количеством платины характерной является густооранжевая окраска их растворов. Качественные реакции на остальные составляющие сплава могут быть произведены только после почти полного удаления ионов платины (IV), так как наиболее характерные реакции платиноидов и золота являются также характерными и для иона платины (IV). [c.127]

Качественные реакции 1) полоска фильтровальной бумаги, смоченная фиолетово-пурпурным раствором 0,265 г йодистого натрия и 0,5 г хлороплатиновой кислоты в 300 л .

ды, обесцвечивается в присутствии СО, ЗОг и НзЗ 2) аммиачный раствор нитрата серебра реагирует с окисью углерода с образованием металлического серебра 3) раствор хлорного золота (1 г хлорного золота и 1 г концентрированной соляной кислоты в 1000 мл воды) в присутствии окиси углерода выделяет пурпурный золь золота 4) лучшим реагентом для идентификации окиси углерода является кровь. Гемоглобин крови образует с окисью углерода карбо- ксигемоглобин, обладающий характерным спектром поглощения. [c.96]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Неорганические реагенты-комплексообразователи обеспечиваю получение селективных растворов при обработке продуктов слож ного состава и резко упрощают технологию выделения качествен ных химических концентратов. Из используемых реагентов этоп типа следует назвать цианистые растворы, избирательно растворя ющие металлическое золото и серебро из руд и концентратов ш реакциям (для золота) [c.96]

В тех случаях-, когда в качестве главных компонентов анализируемого образца определяют мало распространенные элементы, такие, как серебро, золото, никель, кобальт, хром, которые обычно находятся в используемых чистых реактивах в пренебрежимо малых концентрациях, проведение холостой пробы не обязательно. Однако, если цель качественного анализа —обнаружение следов некоторых компонентов в анализируемом объекте, и для этого используют особенно чувствительные реакции и методы, то холостай проба обязательна. [c.183]

Кинетические методы анализа, иснользующие для количественного определения элементов каталитические свойства их соединений, разработаны главным образом для осмия и рутения. Они преимущественно основаны на способности металло в ускорять ряд окислительно-восстановительных реакций и, в большинстве случаев на использовании спектрофотометричеокого метода для определения изменения концентрации одного из реагирующих веществ ИЛИ продуктов реакции во времени. Например, используют способность рутения ускорять реакцию взаимодействия Се (IV) и As (III) [412]. Осмий является катализатором окио.ления различных органических соединений перекисью водорода, хлоратом калия и др. [413-—417]. Другие платановые металлы и золото также ускоряют ряд реакций, однако большинство этих реакций использовано для качественного апределения металлов—катализаторов и лишь немногие — для количественного апределения следов металлов (палладий, иридий, золото) [418—420], [c.206]

Если вести определение золота, палладия и платины не только при их взаимном присутствии, но и в присутствии других катионов, входящих в обычную систематику качественного анализа, то картина остается та же, что и описана выше, но чувствительность открытия для каждого элемента заметно понижается. Так, золото открывается заметно посредством бензидиновой реакции в количестве 0,0005 мг, палладий—посредством Hg( N)2 и 5пС12 в количестве 0,001 мг, причем повышенная кислотность раствора сильно понижает чувствительность открытия палладия. При помощи ионов Т1+ и Аи+++можно открыть еще 0,00025 мг палладия. Платина, осажденная предварительно в виде Т12Р1С1б, открывается посредством ЗпС12 в количестве 0,001 мг. [c.137]

Замедляющее действие щелочи качественно такое же, как и при растворении золота в растворах цанистого калия, но несколько более слабое (уменьшение скорости растворения при повышении щелочности до 1,0 моль/л в 1,5 раза вместо 2,5 раз при использовании цианида). Надо отметить, что при переходе от использования цианида на АЦГ следует обращать особое внимание на щелочность раствора, так как реакция расщепления АЦГ обратима, и в растворе нужно поддерживать избыточную оптимальную концентрацию щелочи, которую легко определить опытным путем. [c.102]

Исследование под микроскопом поверхности серебряных (и золотых) корольков, полученных купелированием, неоднократно предлагалось для качественного открытия платиновых металлов и даже для индентнфикации отдельных элементов этой группы [12]. Необходимо иметь в виду, что этот прием нельзя применять с уверенностью. Действительно, 1—2 % платины или палладия сообщают серебряному корольку характерный матовый цвет, а при более высоких содержаниях платины образуются полусплавившиеся корольки с шероховатой поверхностью, но при очень малых количествах платиновых металлов нельзя сказать определенно (без большого числа специальных опытов), какие именно металлы присутствуют и даже содержатся ли они в корольке вообще. Дело в том, что характер поверхности корольков зависит также от температуры купелирования и скорости их охлаждения кроме того, открытию отдельных платиновых металлов мешает присутствие остальных членов этой группы [13]. Поэтому для надежного открытия платиновых металлов представляют ценность именно химические реакции к счастью, открытие по описанному выше методу (после сплавления нитратов, полученных растворением серебряного королька) выполняется без серьезных затруднений. [c.404]

Если электролит загрязнен примесями, полученными нри анодном или химическом растворении золота, то его фильтруют, а отфильтрованный осадок анализируют на наличие золота. Лучшей качественной пробой на присутствие нонов в отходах, в промывных водах и прочих растворах с весьма низкой концентрацией солей золота является чувствительная реакция с хлористым оловом, с которым хлорное золото дает розовое или красное окрашивание даже при концентрациях до I мг л (Кассиев пурпур). [c.56]

chem21.info

Проверка золота звучанием

Как проверить золото на подлинность Это довольно-таки старинный способ проверки золотых украшений, согласно которому необходимо бросить изделие из золота на каменную или подобную поверхность, в результате чего должен получиться чистый, звенящий, приятный слуху звук. Достоинствами данного метода являются: простота, мгновенный результат, относительная безопасность для Ваших украшений. Однако он обладает рядом существенных недостатков: во-первых, для проведения этого эксперимента необходимо иметь хороший музыкальный слух, во-вторых, для проверки подойдут только изделия типа перстня, то есть проверить цепочку или браслет вряд ли получится успешно.

Проверка золота методом Архимеда

Наверняка всем известна легенда об Архимеде и взвешивании золота при помощи погружения в воду и вычисления при помощи вытесненного объема воды. Да, весьма забавно повспоминать школьные знания физики, наконец-то они пригодились. Преимущества данного способа: незамысловатость, высокая точность результата. Весомые минусы – сложность исполнения взвешивания и расчетов, подойдет данный способ только для массивных изделий, если вы хотите получить точные данные.
Смотрите видео, как определить подлинность золота методом Архимеда:

Проверка золота тиснением

Этот способ имеет различные вариации. Одни утверждают о необходимость нанести царапину на золото, настоящий металл, в силу его мягкости, приобретет царапину, которая не будет отличаться цветом и блеском. Другие настаивают на необходимости проведения золотым изделием о керамическую, должен появиться золотой след, а на самом украшении не должно оставаться видимых различий в цвете и блеске.

Еще один вариант можно увидеть в старых фильмах или услышать о нем в рассказах. Он заключается в проверке на зуб – на золотом изделии, опять-таки в силу мягкости остается отметка от прикуса. Но не стоит переусердствовать, если в Ваших руках подделка, существует опасность сломать зуб. И тот и другой варианты схожи, имеют в основе определение подлинности драгоценного материала физическим воздействием. Достоинства способа: простота, видимый результат, а вот недостатки более чем существенны – есть вероятность серьезного повреждения изделия, при неаккуратном исполнении действий. Советуем Вам проводить царапины либо на внешней стороне, либо на самой менее заметной. И будьте предельно аккуратны!

Проверка золота реакцией на химические вещества

Суть этого способа заключается в выявлении естественной реакции как золота, так и других металлов, которые используют для изготовления подделки на такие химические вещества как: йод, уксус, кислоты (для каждой пробы золота или серебра — свои) и другие.

Уксус и йод

В случае с уксусом все довольно просто – опустите ваше украшение в емкость с уксусом и проследите на его реакцию. Если это подделка, то металлы, содержащиеся в ней, будут окисляться, что имеет характерные признаки, золото же реагировать на уксус не будет.

В случае с йодом, все в точности до наоборот. От него на настоящем золотом изделии останутся несмываемые водой пятна, что не произойдет, если украшение изготовлено из меди и латуни. Убрать образованное пятно можно будет при помощи зубной пасты, но так вы сотрете часть отделки, уксусной эссенцией, но работа с ней опасна ожогами или же гипосульфитом. Если вам не удается очистить украшение единственный вариант – отнести на чистку специалисту. Но данный метод не подходит для высокопробного золота – вряд ли оно изменит цвет.

Ляписный карандаш

Для этого способа также подойдет ляписный карандаш, который вы сможете отыскать в аптеке. Чтобы проверить подлинность золота этим способом намочите украшение, и попробуйте оставить точечку на нем. С настоящим золотом ничего не произойдет.

Достоинствами метода являются – высокая точность результатов (с определенными условиями, описанными выше), надежность. Недостатки – можно навсегда испортить внешний вид изделия, также этот способ в определенных случаях более травмоопасный.

Специальные реактивы

Проверка золота реактивами в видео:

Проверка золота магнитом

Еще со школы все известно, что золото не притягивается к магниту. Однако железо, которое может содержать подделка вполне может тянуться к намагниченным предметам. Вот только латунь, медь также не магнитятся, поэтому данный метод не может быть единственным основанием для утверждения подлинности данного благородного металла. Плюсы способа – простота исполнения, минусы – ненадежность, недостоверность.

Внешний осмотр – визуальные качества золота

Довольно простым и действенным способом проверки золота на подлинность в домашних условиях является его внешний осмотр. Что бы знать, как правильно должно выглядеть золото различной пробы, нужно знать некоторые его характеристики. И проверить золото простым взглядом будет проще.

Давайте попробуем разобраться в общепринятых классификациях этого драгоценного металла. Начнем с определения понятия «проба». Пробой называют марку золота, которая определяется соотношением в нем собственно золота и других, домешиваемых металлов – мети, частиц серебра, платины, никеля, латуни. На международном уровне выделяют 7 пробных номеров (999;958;750;585;583;500;375), но в Германии принятой также считается 333 проба. Самая высокая 999 – в ней на 1 кг 999 г чистого золота. Такие сплавы целесообразно применять и хранить в финансовых структурах, ведь для изготовления украшений оно слишком мягкое. Наиболее распространенная 585 или 583.

Соотношение металлов сплава в процентном выражении позволяет классифицировать благородный металл по цветовому признаку на такие разряды:
Для белого характерно наличие высокого процента платины, что делает его очень прочным, потому незаменимым в ювелирном деле. Желтое – привычное нам золото, его качество и цвет зависят от количества меди. Красное – это «экономное золото», в нем наиболее высокий процент меди, оно использовалось в еще в киевской Руси, но давно уже уступило месту желтому золоту. Розовое – золото с равномерными пропорциями меди и серебра, даже с чуть большим процентом именно серебра, что придает ему розоватый оттенок и делает очень популярным среди мастеров ювелирного дела.
Для подтверждения актуальности более глубокого изучения методов проверки золота на подлинность в домашних условиях, рекомендуем посмотреть видео, как подделывают золото современные мошенники. После вы задумаетесь о более глубоком изучении вопроса, как же проверить достоверно золото на подлинность.

blogokop.com

…Для более точного определения пробы специалисты используют пробирный камень — черный камень с отшлифованной матовой поверхностью. Изделием проводят по камню, и оставшийся след-штрих сравнивают с цветом эталонных сплавов известной пробы.
Для анализа золотых сплавов удобнее использовать тот же пробирный камень. На штрих, оставленный металлом, капните кислотой № 1 (концентрированная азотная кислота плотностью 1,42). Если след металла растворился без остатка, то это означает одно из трех: сплав содержит менее 33,3 % золота — проба меньше 333; это сплав золота с серебром с пробой по золоту менее 500; золота там нет вовсе. Если штрих окрасился в коричневый цвет — проба золота от 333 до 500, а если никаких изменений нет, то проба больше 500.
При пробе меньше 333, капните на след от изделия кислотой № 2 (равные объемы концентрированной азотной кислоты и воды). Если след полиостью растворился, то это также означает одно из трех: проба меньше 160; это сплав золота и серебра с пробой по золоту менее 500; перед вами вовсе не драгоценный металл. Если след становится коричневым, то проба золота от 160 до 300. Если же никаких изменений нет, то проба больше 300.
Для уточнения пробы золотых сплавов с предварительной пробой более 500 вместе с пробирным камнем используйте кислоту № 3 (смесь 40 мл концентрированной азотной кислоты, 1 мл концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19) и 15 мл воды). Если и эта кислота не действует на след от металла, значит, проба сплава больше 750, если же образуется коричневый след — проба от 500 до 750.
Все эти анализы основаны на том, что чистая азотная кислота не действует на золото, а если его проба более 500, то она не действует и на все присадочные металлы. При пробе меньше 500 эта кислота по-прежнему не действует на золото, но растворяет другие металлы, и на месте штриха остается коричневый осадок мелкодробленого порошка золота. Аналогично объясняется и действие кислоты № 3; соляная кислота приближает этот раствор к царской водке (смесь 1 части концентрированной азотной и 3 частей
концентрированной соляной кислот, которая растворяет даже чистое золото).
Ювелиры опытным путем подобрали такие соотношения компонентов в растворах кислот, чтобы с помощью указанных трех смесей можно было быстро определить приблизительное содержание золота в сплавах с пробами от 160 до 1000, то есть даже чистое золото. Для более точного определения проводят количественный анализ, но он уже не для домашней лаборатории.

И. ЛЕЕНСОН "ХиЖ" 1993 №2

forum.xumuk.ru

Типы реактивов

Для того чтобы определить пробу с помощью реактивов, используется три типа растворов:

хлорид золота;
йодистый калий;
на основе кислот.

Хлорид золота применяется для определения пробы сплава, когда золота там содержится менее 70%. Получить реактив хлорное золото можно и дома, но для этого нужно иметь царскую водку — смесь азотной и соляной кислот. Чтобы растворить 1 г золота, берут по 2 мл каждой кислоты. Для реакции используют чашку из фарфора, установленную на бане из песка, которую нагревают с помощью электроплитки.

Работать при этом необходимо в вытяжном шкафу или на улице, потому что при работе выделяются пары ядовитых веществ. Об окончании реакции вам скажут выделения бурых паров и образование осадка коричневого цвета. Массу растворяют в кипятке и добавляют аммиак. Осадок при этом и будет хлоридом золота.

Кислотные реактивы. Они также называются и пробирными реактивами, которые представляют собой смесь азотной и соляной кислот в различных пропорциях с добавлением дистиллированной воды. Пропорции напрямую зависят от пробы сплава, который исследуется. Реактивы на основе кислоты подходят и для определения металлов, вовсе не содержащих золота.

Раствор йодистого калия применяется только для апробирования золота высокой пробы.

Методика проведения апробации в зависимости от пробы

1) 375 проба. Этот сплав считается минимальным по содержанию золота из тех, что применяются в производстве украшений. В СССР его часто использовали для изготовления обручальных колец, потому что он обладает износостойкостью и твердостью по сравнению со сплавами с большим содержанием драгметалла. Сплав может иметь разные оттенки в зависимости от металлов в лигатуре. Если попробовать его распилить, то это будет затруднительно.

При апробировании с помощью хлорида золота в месте распила появляется характерное пятно зеленовато-коричневого цвета. Если проба ниже заявленной, — пятно тусклое или грязное с оттенками сероватого. Если золота нет вовсе, — черного цвета.

Кислотный реактив для 375 пробы состоит из азотной кислоты (59,5%) и воды (40,5%). При воздействии реактива на металл этой пробы остается чистая капля, в некоторых случаях слегка темная, но это едва уловимо. Если в сплаве золота нет или его совсем мало, происходит реакция с выделением пены и осадка зеленого цвета.

2) 500 проба. Для изготовления применяется редко. Такая проба ставится на всех ювелирных изделиях с 585 пробой, поступающих из-за границы, и на украшениях, которые при апробации оказываются беднее по содержанию золота, чем 585 проба. Типичный цвет сплава красноватый из-за высоко содержания меди. По плотности и твердости почти соответствует 585, из-за чего их сложно отличить.

Методика апробации такая: сначала производится исследование с помощью хлорида золота, после этого — реактива на основе кислот. Хлорид золота оставляет коричневое пятно, а на белом золоте — светло-коричневое. Кислотным реактивом для этой пробы является чистая азотная кислота, которая, в свою очередь, считается и универсальным реактивом. При апробации дает желтоватое пятнышко или его отсутствие.

3) 585 проба. Наиболее популярна в странах Запада и СНГ. Заменила в свое время распространенную в СССР 583 пробу, чтобы соответствовать западным стандартам. В каратной системе соответствует 14 каратам. Методика апробации такая же, как и при 500 пробе. Сначала — хлорид золота, после — кислотные реактивы.

Хлорное золото оставляет на 585 пробе чистую каплю в некоторых случаях с едва заметной тенью. На белом золоте той же пробы — золотисто-оранжевого цвета. Кислотный реактив представляет собой смеси из четырех капель соляной кислоты, добавленной к 46% азотной и 54% воды. При взаимодействии с кислотным реактивом для 500 пробы сплав дает легкий ожог, для 585 — светло-коричневое пятно, а с 750 — темно-коричневое.

4) 750 проба. Высокопробное золото. Не встречается белого и цветного золота. Практически все оно желтое, с легкими оттенками. Очень популярно на Западе, где имеет пробу 18К. В нашей стране не особо востребовано из-за низких характеристик эксплуатации и высокой стоимости.

Используется для изготовления массивных колец, которые делают таковыми для того, чтобы они не гнулись. Из-за веса золота такие кольца — особенно дорогие, позволить их смогут себе не все, да и это не всегда имеет смысл, так как они будут гнуться и стираться.

Апробируется только кислотным реактивом. Хлорид золота может применяться для уточнения, если имеется грубая подделка. Йодистый калий используется только при определении сплава с содержанием основного металла выше 80%.

При взаимодействии с кислотным реактивом для 750 пробы реакция не наблюдается. Такой реактив содержит 59,3 % азотной кислоты и 1,1 % соляной, все остальное — вода.

5) Пробы, выше 900. Такие сплавы отличаются высокой мягкостью и ковкостью. Облают хорошими литейными свойствами, но плохими характеристиками устойчивости к износу. В основном изготавливают:

900: золотые монеты, нагрудные знаки;
916: монеты, украшения иностранного производства с пробой 22К;
958: украшения, обручальные кольца и иностранные изделия с пробой 23К;
999: слитки в банках, инвестиционные монеты.

Раствор йодистого калия на этих сплавах оставляет ярко-красное пятно. При реакции с кислотными растворами пятна не остается. Для 900 пробы берут 69,2% азотной кислоты и 1,3% соляной. Для 958 — 78,7% и 2,0% соответственно.

Изделие можно считать апробированным в таких случаях:

Для 375 пробы — отсутствие пятна при апробировании кислотным реактивом, зеленовато-коричневое — при апробировании хлоридом золота.
Для 500 пробы — отсутствие пятна и светло-коричневое пятно от хлорида золота, коричневое при апробации сплава белого цвета.
Для 585 — прозрачное пятно от хлорида золота и светло-коричневое от реактива. Для белого золота — пятно оранжевого цвета.
750 проба — прозрачное пятно от реактива.
Высокопробные сплавы — красное пятно от йодистого калия или его отсутствие от реактива.

Пробирный камень

Еще одна распространенная методика определения пробы золота с помощью пробирного камня. Он по своему составу относится к кремнистым сланцам и содержит около 8% углерода, поэтому обладает черным цветом.

Основные условия, которые выдвигаются для камня: мелкозернистая ровная поверхность, без царапин, трещин и неоднородностей, с химической устойчивостью к кислотам. Существуют камни искусственного и природного происхождения.

Перед апробированием камень подготавливают. Его протирают касторовым маслом. На подготовленную поверхность наносят натиры — плотные полоски шириной 2-3 мм и длиной 15–20 мм. Рядом наносятся полоски эталонными иглами, затем смачиваются пробирным реактивом, подходящим по пробе.

Удаляется реактив с помощью фильтровальной бумаги или промокашки и сравниваются осадки. Темный осадок на месте натира говорит о более низкой пробе изделия, по сравнению с реактивом, светлый — о более высокой. При этом также наблюдается уменьшение его количества.

В большинстве случаев для определения пробы достаточно взглянуть на клеймо. Дело в том, что все изделия, которые подлежат продаже, клеймятся в соответствии с нормами законов РФ государственным пробирным надзором.

Даже украшения, полученные из-за рубежа, обязательно проходят эту процедуру. На них будет стоять оттиск — голова девушки в кокошнике с ободком в форме лопаты и указанием пробы. Если изделие покупается на интернет-аукционе или ввозится в страну лично покупателем, то клеймить его необязательно в том случае, если нет намерения продажи.

Только нужно быть особо внимательными при покупке изделия за границей. Дело в том, что часто у них может не быть пробирного клейма в том виде, к которому мы привыкли. Да и клеймятся не только золотые изделия, но и позолоченные. Обычно в этом случае к каратной пробе добавляется приставка GP, GF и так далее. На золото чаще всего ставится только каратная проба. Кроме того, в некоторых странах, например, Турции, могут по желанию поставить любую пробу, там это не запрещено.

Покупка реактивов на золото может понадобиться в том случае, если вы собираетесь открыть свое дело, — ювелирную мастерскую или ломбард, конечно, если имеете необходимый навык. Иначе реактивы будут стоить слишком дорого для одноразового опыта, лучше обратиться за помощью к профессионалам. В некоторых ломбардах вам установят пробу золота бесплатно.

dedpodaril.com

Методика применения реактивов

Для апробирования золота используется три типа реактивов:

кислотные, или стандартные;
хлорное золото;
йодистый калий.

В зависимость от используемого реактива для определения пробы понадобится разное время. Быстрее всего действует йодистый калий — 2–5 сек. Самой медленной является реакция для кислотного реактива, предназначенного для пробы золота выше 750 и самого металла.

реактивы для золота — Кислотный реактив для определения золота и платины

Для того чтобы на глаз определить, какой понадобится реактив, нужно знать некоторые характеристики золота. Чем выше проба, тем металл мягче. Плотность будет выше у золота более высокой пробы. Для того чтобы определить плотность металла, необходимо взвесить изделие на весах, а потом в жидкости. Если разделить одно значение на другое мы и получим плотность. Далее для определения пробы пользуются методикой:

Если золота содержится около 37 процентов, что соответствует 375 пробе, то металл сначала апробируется хлоридом золота, после чего реактивом для 375 пробы.
Для 500 пробы используется такой же порядок — хлорид золота, далее реактив для этой пробы. Так как 500 проба чаще всего представляет 585 пробу, но немного загрязненную, поэтому дополнительно может быть проверена кислотным реактивом для этой пробы.
Золотые сплавы, имеющие белый цвет, в которых золота содержится предположительно до 60 %, — хлоридом золота.
Золотые сплавы 750 пробы, включая белое золото, — реактивом до 750 пробы, можно уточнить хлоридом золота, не является ли изделие грубой подделкой.
Сплавы, в которых золота содержится более 80 %, — раствором йодистого калия, так же как и при 750 пробе возможно уточнение при помощи хлорида золота.

Кислотные реактивы

Все кислотные реактивы имеют однотипное действие, они оставляют светлое пятно на металле той пробы, для которой они предназначены, или никак не реагируют. На металл более высокой пробы тоже не реагируют и оставляют коричневое пятно, если проба меньше той, для которой предназначен реактив. В его приготовлении используются:

азотная кислота плотностью 1,4;
соляная кислота, плотностью 1,19;
дистиллированная вода.

Для разных проб золота готовятся растворы в таких пропорциях:

Проба	Азотная Кислота	Соляная кислота	Вода
375	0.595		0.405
500	1
583/585	0.46	4 капли	0.54
750	0.593	0.011	0.396
833	0.687	0.013	0.3
900	0.692	0.013	0.295
958	0.787	0.02	0.193

Кислотный реактив на 500 пробу золота можно также считать универсальным для любой пробы. Он представляет собой чистую азотную кислоту, которая будет реагировать на все виды золота, проба которых ниже 583. Он является наиболее дешевым и доступным. На всех сплавах, содержащих золота менее половины, под каплей будут выделяться пузырьки. Чем ниже проба, тем выделение будет интенсивнее.

Если золота не содержится вовсе, реакция произойдет мгновенно и появится зеленая пена, которая будет сопровождаться шипением. На серебре невысокой пробы она оставит сероватое пятно, а при пробе ниже 800 реакция будет такая же, с пузырьками. На серебре ниже 600 пробы азотная кислота будет кипеть. Такой реактив часто применяется как начальный для приблизительного определения исследуемого металла.

Хлорное золото

Хлорное золото часто используется для апробирования изделий, проба и состав которых неизвестны. Наибольшую эффективность оно имеет, когда нужно определить подделки, например, если изделие только покрыто слоем золота или этого металла и вовсе нет. Этот реактив применяется, если необходимо апробировать 500 и 583/585 пробы золота.

Реактив хлорное золото — не только для определения золота, с его помощью определяют и другие разновидности драгоценных металлов и сплавов. Для того чтобы провести такой анализ, на поверхность исследуемого металла наносят каплю реактива и ожидают. Спустя некоторое время, образуется пятно определенного цвета, по которому и определяют, с каким металлом имеют дело.

Цвет металла	Цвет пятна	Время реакции	Определяемый металл
Белый	Темно-зеленый	До 2 сек.	Серебро высокой пробы
	От желтого до темно-желтого, сопровождается выделением газа	До 2 сек.	Алюминий
	Черный	Приблизительно полминуты	Олово
Серовато-белый	Не оказывает действия	30–40 сек.	Платина
	От желтого, быстро становится очень темным	До 2 сек.	Цинк
Синевато-белый	Грязно-желтый	До 2 сек.	Свинец
Желтый	Не оказывает действия	До 2 сек.	Высокопробное золото в сплаве с серебром
	Каштановый	До 6 минут	Низкопробные сплавы золота с серебром и медью
	Черный	До 2 сек.	Латунь
Бледно-желтый	Черный	До 2 сек.	Низкопробное серебро, в лигатуре — медь
Красный	Не оказывает действия	До 2 сек.	Высокопробный сплав золота. В лигатуре — медь
	Золотистый	До 6 минут	Низкопробное золото в сплаве с медью
	Черный	До 2 сек.	Медь

Чем ниже проба золота, тем темнее будет выглядеть пятно на поверхности металла. На золоте стандартной и самой распространенной у нас пробы 585 хлорид золота даст коричневое пятно, на белом золоте той же пробы — оранжевое. На 500 — темно-каштановое, на 375 пробе хлорид золота оставит зеленое пятно. Данный реактив хорошо взаимодействует с золотом и серебром и не оказывает никакого влияния на платину и металлы платиновой группы. Также он плохо реагирует с некоторыми видами стали.

Раствор йодида калия

Этот раствор применяется для проверки сплавов золота с высокой пробой, а также определения хороших подделок, то есть тех, которые сделаны из сплавов, инертных к большинству веществ. Действует раствор так:

На сплаве с содержанием золота выше 90 % реактив образует яркое красное пятно.
На золотых сплавах с содержанием золота от 80 до 90 % — бордовое пятно. Такой сплав золота часто содержится в ломе, который остался после коронок или протезов для зубов.
На подделках из сплавов, которые имеют высокую устойчивость, образуется черное или зеленое, но чернеющее пятно. Реакция сопровождается выделением пузырьков.

Описание реакций для проб

Таким образом, можно считать, что проба определена, когда для нее наблюдаются такие реакции:

375: при реакции с хлоридом золота образуется пятно зеленовато-коричневого цвета, реакция при взаимодействии с реактивом из кислоты для этой пробы отсутствует.
500: при взаимодействии с хлоридом золота образуется светло-коричневое пятно, со стандартным реактивом — прозрачная капля. Если для уточнения был использован реактив для 585 пробы, на 500 пробе будет пятно каштанового цвета.
500, белое: от хлорида золота — пятно коричневого цвета.
585: от хлорида золота — прозрачная капля, от реактива — светлое пятно.
585, белое: от хлорида золота останется пятно золотистого цвета.
750: едва уловимое пятно от хлорида золота, то же самое и для реактива из кислот.
750, белое: от реактива — светло-коричневое пятно.
800: темно-красное пятно — от йодида калия.
Выше 900: красное пятно — от йодида калия.

Порядок проведения апробации.

Прежде всего, проводится осмотр изделия. Внимание обращается на клеймо; иногда, если оно фальшивое, это можно определить визуально. Например, могут быть асимметричные символы, а сами формы и изображения — выглядеть кривыми. Далее необходимо определить принадлежность сплава к группе высокопробного или низкопробного золота.

Перед началом исследования поверхность изделия на небольшой площади зачищается, так как оно может быть покрыто слоем из другого металла, например, быть просто позолоченным или родированным. Зачистка проводится аккуратно, далеко от пробирного клейма, с внутренней стороны изделия.

На зачищенную поверхность наносится капля вещества. Она должна очень аккуратно лечь на украшение. При определении результатов важно точно соблюдать все рекомендации и следить за временем нахождения капли на поверхности изделия. После того как реакция закончилась, каплю реактива удалить.

Использование реактивов на золото — не единственный метод для определения его пробы. Это исследование также можно провести с использованием пробирного камня и пробирных игл. Существует также и специальный прибор для апробирования золота. Но реактивы обладают достаточной точностью и удобны в использовании, скажем, в небольших мастерских.

hochuzoloto.com